阿里泛实体瘤1238DNA+1166RNA基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
13750元
适用人群
通过分析肿瘤相关基因,为您寻找可能有效的药物和评估复发风险。
适用人群
- 在阿里治疗后效果不佳,希望寻找更多用药选择的您。
- 在阿里完成治疗后,希望了解未来复发风险的您。
- 有癌症家族史,希望全面了解自身肿瘤基因特征的您。
- 在阿里的医生建议下,需要制定个体化治疗方案的您。
- 希望通过检测匹配最新的药物或临床试验机会的您。
检测内容
您可以把它想象成一次对您身体内特定细胞(肿瘤细胞)的深层‘身份调查’。这项检测会同时检查您提供的组织样本和血液样本。它主要分析两大类信息:一是DNA层面的1238个相关基因,这就像是查找细胞的‘基础设计图纸’有没有错误;二是RNA层面的1166个相关基因,这就像观察细胞‘按照图纸施工’的实际过程是否走样。通过这种组合分析,主要能帮您发现两件事:第一,寻找可能对您有效的靶向药物或免疫治疗药物;第二,评估与复发风险相关的一些信息。不过,需要了解的是,基因检测的结果是重要的参考信息,但并非治疗的唯一决定因素,最终方案需要结合您自身的具体情况来综合判断。
检测流程
过程相对简便。您需要提供两种样本:一份是手术或活检时保留的肿瘤组织(通常是蜡块或切片),由您的主治医生或病理科协助提供;另一份是您的外周血,只需抽取一小管(约10毫升),就像常规抽血一样,不需要空腹。抽血过程很快,稍有针刺感。在阿里,您可以前往合作的采样点完成抽血,或者咨询服务机构安排上门采样。组织样本通常由医院直接邮寄给检测实验室。整个过程对您来说没有额外的创伤或复杂操作。
准确性说明
检测在专业实验室内进行,采用经过验证的技术方法,对送检样本的分析具有高度的可靠性和稳定性。所有操作遵循严格的标准流程,确保样本和信息安全。报告结果基于现有科学认知和数据库进行解读。请您知晓,任何检测技术都有其适用范围,结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素影响。如果检测结果未发现明确的用药提示,或您对结果有疑问,可以与您的咨询顾问或主治医生进一步沟通,了解后续的观察或检查建议。
详细流程
- 在阿里通过电话或线上渠道进行咨询,了解检测详情并确认意向。
- 签署知情同意书并完成缴费,费用为16500元,需自费承担。
- 协调获取您的肿瘤组织样本(蜡块或切片),通常由医院病理科协助。
- 在阿里的指定地点或预约上门,为您采集一管外周血样本。
- 样本通过专业物流寄送至中心实验室,并启动检测流程。
- 实验室进行基因测序与生物信息学分析,周期通常为10-15个工作日。
- 生成包含检测结果、解读和提示的正式报告。
- 报告通过加密方式发送给您,并有专业人员为您进行报告解读服务。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个16500元的费用能走医保报销吗?
- 不能。这项检测属于自费项目,目前不支持任何形式的医保报销。费用需要您个人全额承担,在检测开始前需要完成支付。请您在决定前充分了解这一情况。
- 整个流程中,我需要直接支付费用给谁?
- 费用是直接支付给提供检测服务的实验室或官方指定的收款账户。16500元为自费项目,不支持医保报销,请您在支付前确认好支付方式和账户信息。
- 费用这么高,检测的准确性能保证吗?有没有什么认证或保险?
- 我们的实验室遵循国际国内高标准,并通过了相关质量体系认证。检测流程有严格质控。我们承诺对检测质量负责。关于检测准确性保障的具体条款,您可以在服务协议中详细了解。
- 我手术后把肿瘤组织都切掉了,还能做检测吗?
- 可以的。这正是做检测的好时机。您可以联系当时做手术的医院病理科,申请调阅手术时切下来的肿瘤组织蜡块或切片用于检测。这是最常用且理想的检测样本类型。请务必在医生指导下进行申请。
- 我行动不太方便,在阿里能提供上门采样服务吗?
- 针对有特殊需求的情况,在阿里部分区域我们可以协调护士上门采样服务,但这可能涉及额外的服务费用。具体您可以在预约时与顾问详细沟通可行性。
注意事项
- 检测需要同时提供合格的肿瘤组织和血液样本,请提前与医院沟通样本可用性。
- 请妥善保管好您的检测报告原件,它是重要的健康档案资料。
- 报告中的专业内容建议在医生或顾问指导下进行解读和应用。
- 检测结果为一次性收费,后续的报告解读服务通常不另行收费。
- 缴费前请确认费用包含项目,并了解相关的退费政策。
- 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
- 请确保提供的联系方式准确,以便及时接收报告和通知。
用户评价 (7条,均分5.0)
流程体验很好,从下单到收到报告,每一步都有短信提醒,不让人焦虑。报告包装精致,还有摘要版和详细版,方便不同场景使用。数据解读不是冷冰冰的列表,而有简要的分析逻辑,能看懂。
机构回复
谢谢您关注我们的服务细节。我们希望从流程到报告,都能给用户带来安心、便捷的体验。让复杂的基因数据以更人性化的方式呈现,是我们持续努力的目标。
我是体检发现肿瘤标志物异常后自己决定做的检测。一开始挺担心个人信息和基因数据泄露,毕竟这个太敏感了。但从咨询到拿到报告,全程我都没提供真实姓名,只用了化名和专属ID。客服说所有数据在分析完成后都会在约定时间内安全删除,这个承诺让我很放心。
机构回复
非常感谢您的信赖。是的,我们实行严格的匿名检测流程和信息生命周期管理政策,用户化名和专属ID是我们的标准操作。您的基因数据安全是我们工作的重中之重,请放心。
因为担心家族遗传,自己来做早期筛查。预约后准时到的,前台指引清晰。整个空间设计得很现代,像高级诊所,等待区还有书和饮水机。最让我印象深刻的是检测前的遗传咨询,医生在专门的房间里一对一讲解,非常耐心,环境让人能放松提问。
机构回复
感谢您选择我们的筛查服务。我们致力于将前沿科技与人性化服务结合,独立的咨询空间正是为了保障充分沟通。很高兴环境与服务为您带来了良好的体验。
作为乳腺癌康复者,一直担心复发和遗传。这次检测不仅分析了肿瘤基因,还附带了一些遗传风险提示。虽然有点贵,但为了自己和家人的健康,我觉得这笔投资很有必要,信息量很大。
机构回复
感谢您对我们检测深度和广度的认可。全面评估复发风险和遗传倾向,正是我们产品设计的初衷之一。祝您永远健康,生活愉快!
报告内容很全,但感觉信息量太大了,作为非专业人士有点抓不到绝对重点。虽然解读电话有帮助,但电话是一次性的,后续再看报告又有点困惑。如果能提供一个持续可访问的、针对我个人报告的简化版摘要或可视化图表,体验会更好。
机构回复
感谢您提出这个非常具体的改进建议。我们确实在探索如何让报告信息更持久、更直观地服务于用户。关于个性化摘要和可视化呈现,我们已纳入产品优化计划,会努力实现。
这里是预约制,环境清静优雅。但我拿到好几十页的报告时有点懵,虽然医生解读了,但自己回去看还是很多地方不明白。建议能附一份更简明的‘结论摘要’,或者把关键结果用更醒目的方式标出来。环境专业,报告可以更‘读者友好’。
机构回复
宝贵的建议,非常感谢。我们已计划在后续报告中增加‘患者摘要页’和关键信息高亮功能,让报告在保持专业性的同时更易读。您的意见帮助我们进步。
从销售咨询到技术支持,服务态度一直很好,有问必答。报告出来后,我有些关于胚系突变的问题,他们还安排了二次解读,非常负责。在患病期间能遇到这么靠谱的服务,心理上得到不少安慰。
机构回复
您的满意是我们服务的最大动力。我们承诺对每位用户的报告负责到底,提供必要的后续答疑是我们的分内之事。感谢您的信任,请多保重。
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