阿里4种常见遗传病筛查
临床应用
一次性对地中海贫血常见的36种基因突变类型、遗传性耳聋相关的SLC26A4、GJB2、GJB3、12S rRNA(四基因，20位点)、蚕豆病致病基因G6PD上的常见17个位点以及脊肌萎缩症(SMA)相关的SMN1/2拷贝数进行检测
样本类型
全血
检测方法
飞行时间质谱+PCR+毛细管电泳
报告周期
7个工作日
价格
1200元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测贵吗？多少钱？
- 该检测的价格为1200元。需要您了解的是，这是一项自费项目，目前不在医保报销范围之内。费用包含了样本采集、基因分析、报告出具及解读服务。
- 采样后如果后悔了，可以取消检测并退款吗？
- 在样本未送达实验室进入检测流程前，您可以申请取消并办理退款。一旦样本进入实验室检测流程，因为成本已经产生，通常无法取消和退款。具体政策以您签署的知情同意书为准。
- 1200元是最终到手价吗？会不会像有些消费那样，最后还有税费？
- 是的，1200元是含税总价，是您需要支付的全部金额。我们对外公示的价格均为最终价格，不会在支付时额外增加税费或其他手续费。
- 如果检测结果一切正常，是不是孩子就一定不会得这些病？
- 不能100%保证。本检测覆盖的是这些疾病最常见的高发突变，但仍有极低概率存在其他罕见突变未被覆盖。正常结果意味着风险极低，但并非绝对零风险。
- 支付方式有哪些？去阿里采样点现场交钱可以吗？
- 您好，我们支持线上支付（如微信、支付宝、银行卡等），支付完成后即可预约采样。目前阿里的采样点通常不直接收取现金，建议您通过我们的官方渠道在线完成支付，流程更便捷。
用户评价 (7条，均分5.0)
孕中期做的筛查。预约的时间段控制得很好，我到的时候前面只有一个人在等。整个中心弥漫着淡淡的香薰味道，背景音乐舒缓，座椅也舒服，完全不像公立医院那样拥挤吵闹，等待时焦虑感减轻了很多。
机构回复
感谢您的评价。我们实行精准预约制，正是为了最大限度减少您的等候时间与不适感。舒适的环境有助于放松心情，很高兴我们的努力对您有所帮助。
取样前，护士专门带我洗了手，还用暖灯照了照我的手指，说这样采末梢血会更顺利。这个小举动让我觉得他们不只是走流程，是真的从客户角度出发，很专业很细心。
机构回复
您观察到的正是我们“客户体验至上”理念的细微体现。每一个看似微小的操作改进，都是为了提升您的舒适度与检测的准确性。谢谢您的温暖反馈！
流程简单得超乎想象！从咨询客服到拿到报告，一周内全部搞定。客服回复很快，半夜问问题都有人回。报告不是冷冰冰的数据，有风险分级和简单的下一步建议，对我这种非专业人士太友好了。
机构回复
谢谢您的五星好评！我们7x24小时的客服团队和简洁易懂的报告解读，始终致力于为用户提供有温度、易理解的服务。您用得上、看得懂，才是我们工作的最大价值。
闺蜜推荐的，说备孕前检查一下放心。我和老公都做了，操作指南视频一看就会，自己在家取样寄走就行，不用跑医院。电子报告发到邮箱，还有关键指标的总结，一目了然。已经推荐给其他小姐妹了。
机构回复
谢谢您和闺蜜的推荐！我们致力于让检测流程像在线购物一样便捷，同时保证专业的医学严谨性。您的推荐是对我们最大的鼓励，祝您早日好孕！
服务态度没得挑，客服和顾问都热情专业。只是检测报告里有些专业术语，虽然电话解读了，但事后自己再看纸质报告，还是希望有个更通俗的“结论概述”部分，方便给家人看。
机构回复
您的建议非常宝贵。我们已在规划报告改版，考虑在报告首页增加一份“核心结论与建议”的通俗版摘要，方便家庭成员间传阅和理解。感谢您的推动！
意外怀上二胎，听朋友说大龄得查查遗传病，就下单了这个。没想到挺实惠的，几百块就把四种大病都查了，比我想的便宜多了。报告出来是低风险，心里石头落了地，这钱花得值！
机构回复
感谢您的认可！我们致力于用平实的价格提供高质量的筛查服务。二胎妈妈确实需要更多安心保障，很高兴能帮到您。祝您和宝宝一切顺利！
因为之前有家族史，所以特别关注这个检测。咨询师在解读时，没有简单地给结论，而是画了个简单的家族谱系图给我看，直观地说明了遗传可能路径。这种定制化的分析服务，超出了我的预期，非常专业！
机构回复
能为您提供有针对性的家族史分析，帮助您厘清风险，我们感到非常荣幸。个性化、可视化的沟通是我们的服务追求。感谢您的高度评价！
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